Sunday, October 9, 2016

Bamalite , bamalite






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Bamalite Bamalite - Información General Bamalite es un inhibidor de la bomba de protones que impide que el estómago produzca ácido. Es fabricado por TAP Productos Farmacéuticos. Bamalite se ha comercializado durante muchos años y es uno de varios de PPI disponibles. Farmacología de Bamalite Bamalite, un inhibidor de la bomba de protones ácido similar al omeprazol, se utiliza como un fármaco untiulcer en el tratamiento y mantenimiento de la curación de las úlceras duodenales o gástricas, erosiva y esofagitis por reflujo gastroesofágico, úlcera inducida por AINE, síndrome de Zollinger-Ellison, y el esófago de Barrett. Lansoprozole es activo contra Helicobacter pylori. La eliminación vida media plasmática de lansoprazol no refleja su duración de la supresión de la secreción de ácido gástrico. Por lo tanto, la eliminación vida media en plasma es de menos de dos horas, mientras que el efecto inhibidor del ácido dura más de 24 horas. Bamalite para los pacientes El lansoprazol se usa a corto plazo (4-8 semanas) para el tratamiento de la úlcera duodenal y esofagitis erosiva. Puede utilizado a largo plazo para tratar el síndrome de Zollinger-Ellison, un problema con el exceso de ácido que se segregan. las cápsulas de lansoprazol se deben tomar antes de comer. Las cápsulas tienen un retraso de la liberación 'lo que significa que funcionan con el tiempo. Las cápsulas deben tragarse enteros, sin ser forzados, abrirse o masticarse. Si usted está tomando teofilina, puede que tenga su dosis comprobada cuando empieza y termina de lansoprazol para asegurar su dosis es eficaz. Si usted está tomando sucralfato, que debe tomarse 30 minutos después de tomar lansoprazol. Los efectos secundarios más comunes fueron diarrea, náuseas y dolor abdominal. Estos ocurrieron en menos de 5% de los pacientes. Si sus síntomas vuelven después de completar su curso de la terapia, hable con su médico para una evaluación adicional. Interacciones Bamalite El lansoprazol se metaboliza a través del sistema del citocromo P 450, específicamente a través de las isoenzimas CYP3A y CYP2C19. Los estudios han demostrado que lansoprazol no tiene interacciones clínicamente significativas con otros fármacos metabolizados por el sistema del citocromo P 450, tales como warfarina, antipirina, indometacina, ibuprofeno, fenitoína, propranolol, prednisona, diazepam, claritromicina, o terfenadina en sujetos sanos. Estos compuestos se metabolizan a través del citocromo P 450 diversas isoenzimas incluyendo CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 y CYP3A. Cuando lansoprazol se administró de forma concomitante con teofilina (CYP1A2, CYP3A), se observó un aumento menor (10%) en el aclaramiento de la teofilina. Debido a la pequeña magnitud y la dirección del efecto sobre el aclaramiento de la teofilina, esta interacción es poco probable que sea preocupación clínica. Sin embargo, algunos pacientes pueden requerir un ajuste adicional de su dosis de teofilina cuando se inicia o se detiene para asegurar niveles en sangre clínicamente eficaces lansoprazol. Lansoprazol También se ha demostrado no tener interacción clínicamente significativa con amoxicilina. En una dosis única estudio cruzado que examinan lansoprazol 30 mg y 20 mg de omeprazol cada administrar solos y de forma concomitante con sucralfato 1 gramo, la absorción de los inhibidores de la bomba de protones se retrasó y su biodisponibilidad se redujo en un 17% y 16%, respectivamente, cuando se administra de forma concomitante con sucralfato. Por lo tanto, los inhibidores de la bomba de protones deben tomarse al menos 30 minutos antes de sucralfato. En los ensayos clínicos, los antiácidos se administraron concomitantemente con lansoprazol cápsulas de liberación retardada; esto no interfirió con su efecto. Lansoprazol causa una inhibición duradera profunda y larga de la secreción de ácido gástrico; Por lo tanto, es teóricamente posible que el lansoprazol puede interferir con la absorción de fármacos en donde el pH gástrico es un determinante importante de la biodisponibilidad (por ejemplo, ketoconazol, ésteres de ampicilina, sales de hierro, digoxina). Bamalite Contraindicaciones Lansoprazol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación. Lansoprazol cápsulas de liberación retardada están contraindicados en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación. La amoxicilina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier penicilina. (Por favor refiérase a la información de prescripción completa para la amoxicilina antes de prescribir.) La claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier antibiótico macrólido, y en pacientes que reciben tratamiento con terfenadina que tienen anomalías cardíacas preexistentes o trastornos electrolíticos. (Por favor refiérase a la claritromicina antes de la prescripción.) Información adicional acerca de Bamalite Indicación Bamalite: Para el tratamiento de los trastornos de reflujo gastroesofágico (ERGE), enfermedad de úlcera péptica, úlcera duodenal, esofagitis, y el síndrome de Zollinger-Ellison Mecanismo de acción: Bamalite pertenece a una clase de compuestos antisecretores, los benzimidazoles sustituidos, que no presentan anticolinérgico o histamina H 2 propiedades antagonistas de los receptores, sino más bien suprimir la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición específica de la (H +, K +) sistema enzimático - ATPasa en la superficie secretora de la célula parietal gástrica. Debido a que este sistema enzimático es considerada como la bomba de ácido (de protones) dentro de la célula parietal, Bamalite se ha caracterizado como un inhibidor de la ácido-bomba gástrica, ya que bloquea el paso final de la producción de ácido. Este efecto es dependiente de la dosis y conduce a la inhibición de tanto basal como estimulada la secreción de ácido gástrico, independientemente del estímulo. Interacción con otros medicamentos: atazanavir Este modificador del pH gástrico disminuye los niveles / efectos de atazanavir enoxacina El agente disminuye la absorción de enoxacina Indinavir omeprazol reduce la absorción de indinavir itraconazol El inhibidor de la bomba de protones disminuye la absorción de imidazol ketoconazol El inhibidor de la bomba de protones disminuye la absorción de imidazol sucralfato sucralfato disminuye el efecto de lansoprazol Interacciones con los alimentos: Evite el alcohol. Tome 30-60 minutos antes de las comidas. Alimentos reduce la biodisponibilidad, pero esto tiene muy poco impacto clínico. Nombre Genérico: Lansoprazol Sinónimos: No disponible Categoría: Drogas anti-úlcera Agentes; Antiinfecciosos; Inhibidores de la bomba de protones Tipo de fármaco: Molécula pequeña; Aprobadas muchas otras marcas que contienen lansoprazol: Agopton; amarin; Aprazol; Bamalite; biuret; Biuret Gr; El reactivo de biuret; Solución de reactivo de Biuret; Blason; Compraz; Dakar; Ilsatec; Ketian; Lancid; Lanproton; Lansopep; Lansoprazol [Inn-español]; Lansoprazol [Usan-Ban-Inn]; Lansoprazolum [Inn-Latin]; Lanston; Lanz; Lanzol-30; Lanzopral; Lanzor; Lasoprol; LIMPIDEX; Mesactol; Monolitum; Ogast; Ogastro; Opiren; prevacid; Prevacid IV; Prevacid Solutab; Prevpac; Prezal; Pro Ulco; Promp; Prosogan; Suprecid; Takepron; Ulpax; Zoprol; Zoton; Absorción: La absorción de lansoprazol es rápida, con una media de C max se producen aproximadamente 1,7 horas después de la dosificación oral, y relativamente completa con biodisponibilidad absoluta más del 80%. Toxicidad (sobredosis): Los síntomas de sobredosis incluyen dolor abdominal, náuseas y diarrea. La unión a proteínas: 97% Biotransformación: hepática. Dos metabolitos se han identificado en cantidades medibles en el plasma (los derivados de sulfinilo y sulfona hidroxilados de lansoprazol). Estos metabolitos tienen muy poca o ninguna actividad antisecretora. El lansoprazol se piensa que es transformado en dos especies activas que inhiben la secreción de ácido por (H +, K +) - ATPasa dentro del canalículo célula parietal, pero no están presentes en la circulación sistémica. Vida media: 1.5 (y plusmn; 1.0) horas formas de dosificación de Bamalite: Tableta, Cápsula oral de liberación retardada, liberación retardada oral Química IUPAC: 2 - [[3-metil-4- (2,2,2-trifluoroetoxi) piridin 2-il] metilsulfinilo] -1H-bencimidazol Fórmula química: C16H14F3N3O2S lansoprazol en la Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Lansoprazole~~number=plural organismos afectados: los seres humanos y otros mamíferos




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